Anämie. Das Wort in aller Munde, aber, ob alles gut vorstellen, was diese Krankheit ist und wie viele Arten es hat? Diese Blutkrankheit ist sehr weit verbreitet. Sie sind krank Erwachsenen und Jugendlichen, Anämie bei Säuglingen ist auch ziemlich verbreitetes Phänomen.

Bevor wir über das, was Anämie, und was sind die Anzeichen von Anämie bei Kindern zu sprechen, möchte auf die bestehenden noch in der Schule auffrischen, das Wissen, was ist Blut und was sind ihre Funktionen.

Selbst kleine Kinder wissen, dass rote Flüssigkeit, die aus klopfte Knie fließt, und es gibt Blut. Blut hat eine Vielzahl von interessanten Features. Zum Beispiel Blut, durch eine spezielle Protein dazu neigt, zu koagulieren, wodurch die Blutung zu stoppen.

Blut ständig zirkuliert durch die Arterien, Venen und Kapillaren, streng auf einer bestimmten Strecke. Sauerstoffreiches Blut eilt zu allen Organen und Geweben des menschlichen Körpers und Kohlensäure und anderen Abfallprodukten, die Blut kehrt durch die Adern. Interessant: Die Gesamtlänge der Blutgefäße etwa 100 000 km.

Die flüssige Komponente von Blut wird Plasma genannt. Das Plasma enthält eine große Anzahl von Proteinen, Fetten, Kohlenstoffen, Mikro- und Makro, von denen viele in den Prozess der Hämatopoese zu nehmen. Auch im Plasma sind Blutzellen:

• Erythrozyten. Rosa Blutzellen werden wie Platten geformt. Die rosa Farbe verleiht ihnen einen Teil des Proteins Hämoglobin. Die wichtigste Funktion von Hämoglobin - Verkehr: die roten Blutkörperchen transportieren den Sauerstoff und Kohlendioxid. Darüber hinaus bestimmt Erythrozyten Rh - Faktor und menschlichen Blutgruppen.
• Weißen Blutkörperchen. Die Größe ist die größte Blutzellen. In der Mitte einer roten Blutzelle enthält einen Kern, um den herum es kleine körnigen Einschlüssen. Diese Flecken sind aufgerufen Granulozyten. Es gibt auch Zellen mit einer viel kleineren Größe mit einem runden, nahezu die gesamte Fläche der Zellkern - Lymphozyten. Eine Zelle mit einer bohnenförmigen Kern, genannt Monozyten. Alle diese Zellen Leukozyten und Blut.

  Die Hauptrolle der weißen Blutkörperchen - Schutz. Es Leukozyten nehmen Sie den ersten Schlag bei Eindringen in den menschlichen Körper eine Vielzahl von Krankheitserregern. Darüber hinaus ist auch Krebsimmunität verantwortlich Leukozyten. Weiße Blutzellen, wie es sich für eine echte "Soldaten" sind in verschiedene Arten von "Truppen" unterteilt. T - Lymphozyten, die fremden Zellen und speichert sie, zu erkennen - die Bereitstellung Produktion von Lymphozyten notwendig in dieser Situation, Antikörper, Makrophagen und neutrophilen Granulozyten töten. So tötet nicht nur fremde Zellen und Leukozyten. Übrigens Eiter - ist nicht nur eine Ansammlung von toten weißen Blutkörperchen.

• Thrombozyten - Zellen, die für die Blutgerinnung und Anschlag verantwortlich.

Plasma mit den enthaltenen Blutkörperchen genannten peripheren Blut. Jedoch sprechen des Kreislaufsystems, nicht auf die Knochenmark, in dem es eine Geburt und Reifung von Blutzellen zu nennen. Vor geformte rote Blutkörperchen in das periphere Blut zu bekommen, durch eine schwierige Phase der Reifung sie gehen. Bei der Geburt absolut alle Zellen ähneln einander als Brüder - Zwillinge. Erst nach der Phasenteilung und Reifung werden sie Erythrozyten, Leukozyten und Thrombozyten.

Die Lebenserwartung ist niedriger Blutzellen: Neutrophile leben nur 10 Stunden, die Blutplättchen - 10 Tage. Ein roter Blutkörperchen kann man als langlebig - ihre Lebenserwartung ist so viel wie 120 Tage.

Und schließlich das letzte Glied in der Kette von dem Kreislaufsystem - Milz. Die Milz zerstört die gealterten Zellen, und reagiert auf die Entstehung einer modifizierten - für Krankheit Zellen und zerstört sie auch.

Das Teilgebiet der Medizin, das sich mit der Erforschung und Behandlung von Erkrankungen des Blutes behandelt, genannt einen Hämatologen, und dementsprechend ein Arzt, der bei Erkrankungen des Blut spezialisiert hat, ist der Titel des Arztes - Hämatologe. Um es muss sofort Kontakt zu den Eltern, die Anzeichen von Anämie bei Kindern feststellen.

Fast alle Blutkrankheiten bei Kindern Symptome in den frühen Stadien sind praktisch identisch:

• Die Verschlechterung des Allgemeinzustandes des Körpers.
• Schwäche, Müdigkeit.
• Eine signifikante Abnahme der Appetit.

Wenn Eltern ignorieren die erste Warnung "Glocken", kann der Zustand des Kindes erheblich verschlechtert werden. Viele Eltern sind sehr durch Symptome bei ihren Kindern, wie beunruhigt:

• Ausgesprochen Blässe, oft mit einem Hauch von Gelbsucht.
• Das Auftreten von dunklen Ringen unter den Augen.
• Spontane Nasenbluten, die Entstehung von zahlreichen Prellungen.
• Auch gibt es häufig eine Kinder persistent Entzündung der Lymphknoten.

Wenn der Arzt vermutet ein Hämatologe Blutkrankheiten bei Kindern und die Symptome, die Existenz des Problems zu bestätigen auch, er wird eine spezielle Bluttests zu benennen, auf deren diagnostiziert wird.

Es werden mehrere Blutparameter zur Beurteilung des korrekten Betriebs des Kreislaufsystems.

• Roten Blutkörperchen und Hämoglobin-Spiegel. Als normal Zahlen von 4 Mio. bzw. 120. Die Farbe wird durch das Farbindikatorindex bestimmt. Farbe Abbildung kann normal, niedrig (hypo) und hoher (hyperchromatischen) sein. Wenn diese Zahlen gesenkten Blut, Anämie, die normochromic, hypochromen, bzw. hyper sein können. Beispielsweise 1 Grad von Anämie bei Kindern durch eine Abnahme der Hämoglobinwert von ungefähr 20 Einheiten ist.
• Die nächste Anzeige, auf der das Labor der Durchführung der Studie von Blut, lenkt die Aufmerksamkeit auf dieses WBC. Der Anteil dieser Zellen Leukozyten, Lymphozyten, Neutrophile und Monozyten, und die Leukozyten-Formel bezeichnet.
• Auch in der Formel von Blutzellen, die den Namen von Basophilen und Eosinophilen zu tragen vor. Ihr Niveau erhöht, wenn das Kind von allergischen Krankheiten oder Parasitenbefall leiden.
• Thrombozytenzahl nicht während des gesamten Lebens einer Person zu ändern und in der Regel nicht weniger als 200000 sein, wenn die Thrombozytenzahl, Symptome wie systematische Blutungen, oft nasal, das Auftreten von Petechien (so genannte Petechien), Prellungen. Wenn Sie bemerken, solche Symptome bei Kindern Eltern sollten sofort einen Arzt Hämatologe davon zu konsultieren, in Abwesenheit, zum Kinderarzt.

In diesem Fall, wenn ein Kind an einer infektiösen oder entzündlichen Erkrankungen im Blut sofort ein höheres Maß an weißen Blutkörperchen, sowie Labor-Blut kann die Entstehung von einzelnen Zellen im Blut, die noch nicht voll ausgereift ist, gesehen werden. Solche Veränderungen werden leukemoid Reaktion bezeichnet. Wenn jedoch die Erkrankung viralen Natur sind, wird die Anzahl von weißen Blutzellen stark verringert.

Gibt es eine riesige Menge von Blutstörungen, aber die häufigsten Anämie. Zum Beispiel hat Anämie bei Säuglingen längst aufgehört, die Ärzte in Erstaunen versetzen. Noch mehr als das, es ist die Kinder von den ersten zwei Jahren, die am häufigsten von der Krankheit betroffen. Allerdings kann Anämie auch in verschiedenen Arten kommen:

• Eisenmangelanämie.
• Hämolytische Anämie bei Kindern. Viel seltener als Eisenmangelanämie bei Kindern, ist die Behandlung schwieriger.
• Hypochrome Anämie bei Kindern ist sehr verbreitet, es ist eine Art von Eisen.
• Aplastische Anämie bei Kindern ist eine sehr ernste und gefährliche Krankheit bei Kindern mit dieser Krankheit ist sehr hohe Sterblichkeitsrate.

Eisenmangelanämie

Die häufigste Art der Anämie - das ist Eisen. Hypochrome Anämie bei Kindern gilt auch für Eisen. Behandelten hypochrome Anämie bei Kindern genauso gut und regelmäßig Eisen.

Eisenmangelanämie bei Kindern Symptome ausgesprochen wird, und aufmerksame Eltern die pathologischen Veränderungen in der Gesundheit von Kindern verpassen. Das Kind kann eine Änderung im Verhalten, eine ausgeprägte Blässe zu erleben.

Roten Blutkörperchen und Hämoglobin - seine Blutwerte auch drastisch in Richtung der Abnahme der roten Blutkörperchen verändert. Wie oben erwähnt, enthält Hämoglobin Eisen, für die normale Versorgung mit Sauerstoff notwendig. Deshalb ist diese Art der Anämie, und seinen Namen erhielt.

Auch Eisen ist nicht nur für den Aufbau einer Hämoglobin-Protein, aber in der Zellatmung Enzyme enthalten. Daher wird, wenn ein Mangel an Eisen ausfällt an vielen Stoffwechselprozessen des Körpers.

Eisenmangelanämie bei Kindern am häufigsten auftritt.   Ursachen der Anämie bei Kindern sind sehr unterschiedlich. In einigen Fällen entsteht Anämie - die Merkmale der fetalen Entwicklung, und in anderen Entwicklungs Anämie - die Auswirkungen auf den Körper des Kindes außerhalb der ungünstigen Faktoren.

Es wird häufig bei Frühgeborenen beobachtet Anämie. Diese Funktion wird durch die Tatsache, dass der Hauptteil des Eisens Kind erhält es in den letzten drei Monaten der fetalen Entwicklung erläutert. Wie stark Anämie bei Frühgeborenen zum Ausdruck, es hängt davon ab, welche Phase der Schwangerschaft das Baby geboren ist. Je niedriger das Gestationsalter, desto weniger Zeit, um einen Krümel von Eisen von der Mutter bekommen.

Es kann jedoch nicht nur von Anämie bei Frühgeborenen ist. Die Eltern der Kinder, die gerade noch rechtzeitig geboren wurden, da kann man nicht verlieren Wachsamkeit. Achten Sie besonders müssen die Gesundheit Ihres Babys jene Mütter, die während der Schwangerschaft hatten schwere toxicosis, insbesondere in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft, und chronischen Krankheiten zu überwachen. Sehr oft wird eine Eisenmangelanämie bei Säuglingen durch abnorme Schwangerschaft verursacht.

Ein weiterer wichtiger Grund für das Auftreten von Eisenmangelanämie bei Kindern, ist ein intensives Wachstum des Babys in den ersten zwei Jahren des Lebens. Das Gewicht des Babys während des Jahres erhöhte sich auf drei oder sogar mehrere Male. Dementsprechend ist die Blutmenge erhöht sich um etwa das Dreifache. Eisenbedarf Krümel mindestens erhöht auch das Dreifache. Deshalb ist die Möglichkeit der Entstehung von Anämie bei Säuglingen.

Im Gegensatz zu dem falschen Glauben an die Kraft der Anämie bei Säuglingen hat nicht die Krankheit an absolut keinen Effekt. Da Eisen wird vor allem in der Lebensmittel, die Kinder ersten Lebensjahr kann nicht verbraucht werden enthalten sind. Aber in der Milch, leider ist der Eisengehalt sehr gering.

Behandlung der Anämie bei Kindern unter einem Jahr, in der Regel bieten medizinische Weg.   In unserer Zeit gibt es wunderbare Eisenpräparate, die das Niveau ein paar Tage zu erhöhen. Beachten Sie jedoch, dass die Behandlung von Anämie bei Kindern unter einem Jahr sollte nur auf Rezept und unter der strengen Aufsicht von Ihrem Arzt durchgeführt werden.

Wenn Anämie bei Kindern unter einem Jahr Behandlung ist unerlässlich. Wenn Eltern ignorieren die Krankheit, in der Hoffnung, dass es von selbst passieren kann schwerwiegende Komplikationen zu entwickeln. Anämie bei Kindern unter einem Jahr Behandlung nicht durchgeführt wird, was zu umfangreichen Sauerstoffmangel des Gesamtorganismus, die Unterdrückung des normalen Betriebs des zentralen Nervensystems, die Verzögerung in der physikalischen, der gleiche geistige Entwicklung des Babys. Und dies zu vermeiden, ist sehr einfach, es gibt absolut keine Schwierigkeit bei der Behandlung von Anämie bei Kindern unter einem Jahr. Um dies zu tun, die Eltern einfach genug, mit dem Erscheinen der entsprechenden, oben, Symptomen einen Arzt aufsuchen, der nach wird Anämie bei Kindern unter einem Jahr installiert werden, vorschreiben, eine Behandlung, die für Ihr Baby passt.

Aber Catering für Anämie bei Kindern, die älter als ein Jahr, es spielt schon eine wichtige Rolle. Ration Kindes deutlich aus und kann sie so einzustellen, dass der Körper eine große Menge an Eisen. Der höchste Gehalt an Eisen in solchen Nahrungsmittelprodukten, wie zum Beispiel:

• Buchweizen.
• Äpfel und Apfelsaft. Vorzugsweise verwenden die einen grünen Apfel Sorten.
• Rote Rüben.
• Fleisch fettarme Sorten.
• Leber.
• Granatapfelsaft. Beachten Sie jedoch, dass die Kinder der zweiten Lebensjahr Granatapfelsaft sollte mit Wasser in einem Verhältnis von 1: 1 verdünnt werden, um Probleme mit dem Magen zu vermeiden - Darmtrakt.

Behandlung von Eisenmangelanämie bei Kindern, die in der Regel effektiv und braucht nicht viel Zeit in Anspruch nehmen.

Sie müssen auch Sie einer anderen Gruppe von Kindern, die ein erhöhtes Risiko gibt erzählen. Das Mädchen in der Pubertät. Während dieser Zeit gibt es einen umfangreichen Bestand an seiner Umstrukturierung, und folglich wird das Niveau der Anforderungen für Eisen stark erhöht. Behandlung von Eisenmangelanämie bei Kindern in dieser Gruppe leider beginnt in der Regel mit einer großen Verzögerung. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass die Krankheit eine lange Zeit dauert im allgemeinen asymptomatisch.

Anämie manifestiert sich bei der Entwicklung einer Krankheit namens chronischen sideropenia. Mit anderen Worten, chronischen Eisenmangel. Anzeichen für eine solche Anämie bei Kindern bei Kindern sind:

• Sehr Müdigkeit.
• Das Aussehen der Ekel beim Anblick und Geruch von Fleisch und Fisch.
• Perversion des Appetits - dem Wunsch, Kreide essen, Sand und anderen nicht-essbare Dinge.
• Sear zuvor normalen Hauttyp.
• Erhöhte spröde Haare und Nägel.

Wenn ein Kind wie Eisenmangelanämie bei Kindern, die Behandlung sofort begonnen werden sollte, und viel intensiver als in normalen, nicht komplizierte Form der Krankheit.

Diese Form von Eisenmangelanämie bei Kindern ist gefährlich. Die Behandlung umfasst oft Transfusion von Blut oder seiner Komponenten. Daher ist es wichtig zu versuchen, nicht zu Entwicklung der Krankheit selbst in Abwesenheit von Beschwerden regelmäßige Bluttests zu starten. Für die Behandlung von unkomplizierten Formen von Eisenmangelanämie bei Kindern verursacht keine Schwierigkeiten.

Hämolytische Anämie bei Kindern

Hämolytische Anämie bei Kindern - die zweithäufigste Erkrankung zu einer Gruppe von Anämien stehen. Diese Anämie scheint aufgrund der Tatsache, dass die roten Blutkörperchen werden in normalen Mengen, zu schnell Pause hergestellt. Ihre Lebenserwartung liegt nur ein paar Wochen.

Ursachen der Anämie bei Kindern ist in der Regel erblich. Es gibt zwei Arten dieser Art von Anämie, je nachdem, wie die Vererbung der Erkrankung stattgefunden hat. Wie jeder wird von der Schule Biologie natürlich im Allgemeinen erinnern, bei all den Zeichen im Körper erfüllen zwei Arten von Genen - dominant oder an erster Stelle, und eine rezessive oder sekundären.

Wenn der Patient eine dominante und rezessive Gen - ein gesundes, Krankheit ist dominant. Wenn jedoch die Erkrankung ist durch eine Kombination von zwei rezessive Gene von Patienten verursacht wird, wird die Krankheit als rezessiv.

Rezessiv hämolytischer Anämie bei Kindern ist viel größer als die dominant. Doch zum Glück, einschließlich hämolytischer Anämie tritt häufig die dominante Art der Erkrankung, genannt Anämie Minkowski-Chauffard. Wenn diese Art von Erkrankungen, Anämie, in der Milz, tritt Zerstörung der roten Blutkörperchen, wo in der Tat auftreten. Aber wenn nesferotsitarnyh hämolytische Anämie, die durch rezessiv vererbt werden, werden die roten Blutkörperchen zerstört überall - in der Leber, Knochenmark, Milz.

Diese Anämie bei Kindern hat die folgenden Symptome:

• Permanent blasse Haut zu Beginn der Krankheit.
• Im Verlauf der Krankheit um so ausgeprägter Vergilbung der Haut.
• Periodisches Fieber bis zu 30 Grad.

Auf der Grundlage von Laboruntersuchungen von Blut und Gesundheit, Ärzte wählen die Taktik, wie Anämie bei Kindern zu behandeln. In den meisten Fällen durchgeführt, um zu erleichtern, der Staat Kind eine Bluttransfusion. Nach der Stabilisierung Ärzte empfehlen oft chirurgische Behandlung von Anämie - Splenektomie. Splenektomie - das Entfernen der Milz, die für die Zerstörung der roten Blutzellen verantwortlich ist. Nach der Operation, gibt es eine komplette klinische Heilung ein krankes Kind mit jedem Grad der Schwere der herrschenden hämolytische Anämie. Jedoch ein genetischer Defekt bei Menschen immer noch und in Zukunft sehr wahrscheinlich, die Krankheit zu übergeben wird vererbt.

Aber die Situation im Falle einer Krankheit nesferotsitarnymi Formen der Anämie ist viel schwieriger. Aufgrund der Tatsache, daß die roten Blutzellen werden in vielen Organen zerstört und nicht nur in der Milz, erlaubt es die Entfernung der nur eine geringe Wirkung, wenn nicht geradezu sinnlos.

Aplastische Anämie bei Kindern

Weniger häufig häufigste Form von Blutarmut - eine hypoplastische Anämie. Die Ursachen von Anämie bei Kindern liegt in der Tatsache, dass für einige - aus irgendeinem Grund geht Knochenmark, was zur Störung des Prozesses der Hämatopoese. In einem Laborversuch, der Blut von Kindern mit dieser Art von Anämie beobachtet reduzierten Pegeln und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen und roten Blutkörperchen.